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人工智能带来医疗新突破:5分钟语音即可诊断遗传疾病

发布时间:2021-05-27人气:
本文摘要:给你一段5分钟的录音,从这段录音里你最多需要取得多少信息?根据威斯康星大学麦迪逊威丝曼中心和威斯康星找到研究院的近期研究指出,只能靠5分钟的谈话就不足以辨别某个人否易患遗传疾病以及涉及的并发症。

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给你一段5分钟的录音,从这段录音里你最多需要取得多少信息?根据威斯康星大学麦迪逊威丝曼中心和威斯康星找到研究院的近期研究指出,只能靠5分钟的谈话就不足以辨别某个人否易患遗传疾病以及涉及的并发症。早于这项刚公开发表于《ScientificReports》的研究中,研究人员利用机器学习能力分析了数百种语音记录,并需要精确地辨识个体的变异前期的薄弱的X染色体,具备这种特征的染色体不会减少神经退行性疾病、不孕不育等病症的风险,此外,装载该染色体的人群的后代更容易再次发生X染色体易损综合征。X染色体易损综合症的主要特征是智力和身体残疾,目前全世界数百万人都具备变异前期薄弱的X染色体。作为该研究的参与者,威斯康星大学研究生院副院长MarshaMailick教授说道:“这些正处于变异前期的病症仍并没被有效地的临床,人们一般来说不告诉他们的患病风险减少了。

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”对变异前期薄弱的X染色体展开临床是一项艰难的工作,该工作十分耗时并且必须大量的资源造成价格昂贵。“我们的研究小组期望研发一种较慢、经济、有效地检验方法,”Mailick说道。

正是不应着这样的表达意见,他们研发了机器学习-人工智能计算出来程序。这个新型的机器人可以通过现有数据展开“训练”,随后去分析新的信息。

威斯康星大学生物医学工程系副教授KrisSaha指出:“最初,我们要花费数小时的时间来分析和注解每个记录,通过这样的大量的工作,最后用于它们的时候只必须将近一秒钟。”Mailick及其同事在之前的研究中早已指出,系统的展开语音记录分析,可以产生有价值的关于具备变异前期薄弱X染色体的家庭的信息。


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